DENAS Vertebra wurde speziell entwickelt, um die Neurostimulation über den ganzen Rücken (Wirbelsäulen-, Nacken- und Kreuzbeinbereich) anzuwenden. Aber nicht nur die gesamte Rückenfläche war wichtig, sondern der Reizstromimpuls wird über die Rückenzonen verteilt in Wellenform abgegeben, sodass die dynamische Elektroneurostimulation einen weiteren Wirkungsgrad erreichen kann. Die erste Version des Vertebra Gerätes überzeugt die Kunden seit mehreren Jahren. Diese Version wurde etwas überarbeitet und erweitert und es kam auf den Markt das Vertebra 2 Gerät. Diese Version des Gerätes besitzt 5 automatisierte Programme statt 4, wie beim Vorgänger Modell. Die Programme lassen sich einfach über die Fernbedienung steuern. Dieses Modell des Vertebra Gerätes eignet sich sowohl für Privatpersonen, als auch für Heilpraktiker.
Lieferumfang
- DENAS Vertebra 2 Gerät mit CE-Kennzeichnung (Elektrostimulationsmodul und Bedienteil)
- Betriebsanleitung in deutscher, englischer und russischer Sprache
- Schutzhülle
- 2 + 2 (als Ersatz) Batterien 1,5 Volt vom Typ «Mignon/LR6/AA»
- Leichtes Alu-Koffer zur Aufbewahrung und zum Transport
- Handelsverpackung
Technische Eigenschaften
- Interne Stromquelle: 2 Batterien 1,5 Volt vom Typ «Mignon/LR6/AA»
- Externe Stromquelle: Netzadapter AC 220 V/ 50-60 Hz auf 5.0 V / 500 (1000) mA nach IEC 60601-1
- Maximaler Stromverbrauch: 300 mA
- Gesamtgewicht: 5,18 kg
- Bedienteil: 0,18 kg
- Elektrostimulationsmodul: 5 kg
- Maße des Bedienteiles (L x B x H): 14 х 5,5 х 2,8 cm
- Maße des Elektrostimulationsmodules (L x B x H): 90 х 36,5 х 7 cm
- Schutzart: Bedienteil IP50
- Schutzart: Elektrostimulationsmodul: IP51
Besonderheiten
- Das Gerät dient zur Behandlung akuter und chronischer Schmerzen im Rücken- und Nackenbereich oder zur Rehabilitation nach der Operation
- Das Gerät bietet eine prinzipiell neue Form der Elektrostimulation nach dem Prinzip einer «laufenden Welle» — die abwechselnde Einschaltung von 48 Elektroden hat
- Das Gerät ist mit 5 automatisierten Programmen ausgestattet
Garantie
- 2 Jahre (erweiterbar)
Zertifizierung
- EG-Konformitätsbescheinigung (nach Anhang V Abschnitt 3 der Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte)
- CE-Kennzeichnung: Kennnummer 0483
- Medizinproduktklasse: IIa
Gegenanzeigen: (in folgenden Fällen darf die Benutzung des Gerätes nur nach Rücksprache mit einem Arzt oder Heilpraktiker erfolgen)
- die ersten drei Monate Schwangerschaft
- epileptischer Anfall
- hohes Fieber unbekannter Herkunft
- Zustand nach Venenthrombose
- akute Alkohol- oder Medikamentenvergiftung
- individuelle Überempfindlichkeit gegenüber elektrischem Strom
- implantierter Herzschrittmacher und sonstige elektrische organunterstüzende Gerätschaften
Gesetzlich vorgeschriebene Hinweise
- Das hier angebotene Gerät der Serie DENAS ersetzt keinen Arzt und ist nicht dazu bestimmt, Krankheiten zu diagnostizieren oder zu heilen! Die Behandlung und ihre Wirkung ist in Deutschland medizinisch unumstritten. Ein Erfolg der Behandlung kann außerdem nicht in jedem Fall erwartet werden. Die Methode ersetzt nicht den Besuch beim Arzt oder Heilpraktiker! Die Informationen in der Aktion dürfen auf keinen Fall als Ersatz für professionelle Beratung oder Behandlung durch ausgebildete und anerkannte Ärzte oder Heilpraktiker angesehen werden.